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泰瑞沙是在什么时候上市的?

泰瑞沙是在什么时候上市的?

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  2015年11月13日泰瑞沙经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。2016年2月,欧洲药品管理局(EMA)对泰瑞沙授予有条件上市许可,用于所有局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌成年患者,无论该患者是否曾经使用过EGFR-TKI治疗。2016年6月泰瑞沙在日本获批,用于经EGFR-TKI治疗后耐药的EGFR T790M突变阳性、无法手术或复发性非小细胞肺癌患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的泰瑞沙在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。2018年10月,泰瑞沙被列入国家医保目录,用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。2019年09月05日,近日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

  泰瑞沙是在什么时候上市的?

  在3期临床试验中,泰瑞沙治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月,且客观缓解率达到71%,远高于标准化疗(31%)。另外,部分脑转移的患者在接受泰瑞沙治疗后,中位无进展生存期达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月,,3期临床试验结果表明:与标准治疗相比,无论是否出现脑转移,使用泰瑞沙治疗的患者的无进展生存期显著提升。泰瑞沙的疗效显著,毒副作用也较轻微,是多数肺癌患者的新选择。

文章标签: 泰瑞沙   

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